PILOTAŻ BADAŃ HPV-DNA

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że w wyniku rozstrzygnięcia II edycji postepowania konkursowego do grona Realizatorów „Pilotażu badań HPV-DNA” dołączyły kolejne ośrodki:

  1. Konsorcjum: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej MEDITEST Diagnostyka Medyczna Jacek Podolski, „MULTIMED” ZOZ Ginekologiczno-Położniczy, Monte Casino 13, 75-414 Koszalin
  2. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Zakład Patomorfologii ALFAMED s. c. Edward Ćwierz, Maciej Ćwierz, Jana Kilińskiego 78, 22-400 Zamość
  3. Centrum Medyczne Femina Kapuśniak Waleczek Spółka Jawna, Kłodnicka 23, 40-703 Katowice
  4. Akademicki Ośrodek Diagnostyki Patomorfologicznej i Genetyczno-Molekularnej spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Waszyngtona 13, 15-269 Białystok

Organizatorem „Pilotażu badań HPV DNA”, na podstawie umowy z Ministrem Zdrowia, jest Centralny Ośrodek Koordynujący, funkcjonujący w Narodowym Instytucie Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytucie Badawczym (NIO-PIB). Jest to działanie 11.1 Narodowej Strategii Onkologicznej.

Do uczestnictwa w „Pilotażu badań HPV-DNA” zapraszamy wszystkie Panie w wieku 30-59 lat, które nie miały wykonanej cytologii w Programie profilaktyki raka szyjki macicy w ciągu ostatnich 3 lat*.

W ramach prowadzonego Pilotażu każda z Pań zostanie losowo przydzielona do jednej z dwóch grup:

  • grupa, w której zostanie wykonana cytologia jako aktualny standard diagnostyczny,
  • grupa, w której zostanie wykonane badanie molekularne w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (test HPV HR).

*lub są obciążone czynnikami ryzyka, które nie miały wykonanej cytologii w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Udział jest bezpłatny dla kobiet uprawnionych do świadczeń w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.

Pilotaż ma na celu umożliwienie wyboru optymalnego testu dla Programu profilaktyki raka szyjki macicy, co w przyszłości może przyczynić się do zmiany podstawowego testu przesiewowego oraz zmniejszenia zachorowalności na raka szyjki macicy w Polsce.

Serdecznie zapraszamy.

Baza wszystkich Ośrodków Współpracujących i pełna informacja o ww. Pilotażu dostępna w zakładce Profilaktyka raka szyjki macicy/Pilotaż badań HPV-DNA na stronie internetowej www.profilaktykaraka.coi.waw.pl

Monitorowanie kobiet z nieprawidłowym wynikiem badania profilaktycznego – Program profilaktyki raka piersi

Od dnia 1 października Centralny Ośrodek Koordynujący rozpoczął realizację zadania pn. „Monitorowanie kobiet z nieprawidłowym wynikiem badania profilaktycznego” poświęconego Programowi profilaktyki raka piersi.

Każda kobieta  w wieku 50-69 lat, która pomimo wykrytych w mammografii zmian nie wykona dalszej diagnostyki w ciągu 3 miesięcy, otrzyma od Centralnego Ośrodka Koordynującego list monitujący z informacją o konieczności wykonania dalszych badań diagnostycznych.

W liście wskazane zostaną dane teleadresowe pracowników COK oraz ankieta do samodzielnego wypełnienia.

Bardzo prosimy wszystkie Panie, które otrzymały listy monitujące o kontakt z COK podczas którego nasi pracownicy udzielą wszelkich niezbędnych informacji oraz wskażą dane placówek realizujących etap diagnostyki pogłębionej.

Kontakt:

Centralny Ośrodek Koordynujący

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej –Curie

Państwowy Instytut Badawczy

ul. W. K. Roentgena 5

02-781 Warszawa

e-mail: cokmonitorowanie@coi.pl

Tel. 22 546 28 90; fax. 22 546 30 21

SZKOLENIE DLA LEKARZY RADIOLOGÓW REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI – „MAMMOGRAFIA SKRININGOWA – RAKI INTERWAŁOWE”

Informujemy, iż w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej, zadanie pn. „Poprawa jakości realizowanych w Polsce badań przesiewowych” prowadzone będzie szkolenie dla personelu świadczeniodawców realizujących Program profilaktyki raka piersi:
SZKOLENIE DLA LEKARZY RADIOLOGÓW REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA PIERSI – „MAMMOGRAFIA SKRININGOWA – RAKI INTERWAŁOWE”
termin szkolenia: 26.11.2021 r.
Szkolenie odbędzie się w Narodowym Instytucie Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytucie Badawczym, budynek Centrum Profilaktyki Nowotworów w Warszawie, ul. Roentgena 5.
Termin rekrutacji: 18.10-15.11.2021 r.
Zgłoszenia na szkolenia należy kierować na adres e-mail:cokszkolenia@pib-nio.pl
Z uwagi na ograniczoną liczbę miejsc, w procesie rekrutacji obowiązywać będzie kolejność zgłoszeń.
Informacje dotyczące przedmiotowych szkoleń można uzyskać pod nr tel. 22 546 31 02

INTENSYWNE SZKOLENIE PODSTAWOWE DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Informujemy, iż w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej prowadzone będzie szkolenie dla personelu świadczeniodawców realizujących Program profilaktyki raka szyjki macicy:

INTENSYWNE SZKOLENIE PODSTAWOWE DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Termin szkolenia: 22.11.-3.12.2021 r.
Szkolenie odbędzie się w: Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym nr 1 im. Prof. T. Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie,
ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin

Termin rekrutacji: 4.10.-29.10.2021 r.

Zgłoszenia na szkolenia należy kierować na adres e-mail: cokszkolenia@pib-nio.pl

Z uwagi na ograniczoną liczbę miejsc, w procesie rekrutacji obowiązywać będzie kolejność zgłoszeń.

Informacje dotyczące przedmiotowych szkoleń można uzyskać pod nr tel. 22 546 31 02.

W załączeniu formularz zgłoszenia na szkolenie.

Szkolenie jest bezpłatne.

Formularz diagności – Szczecin

Pilotaż badań HPV-DNA

PILOTAŻ ZASTOSOWANIA BADANIA MOLEKULARNEGO W KIERUNKU WIRUSA BRODAWCZAKA LUDZKIEGO WYSOKIEGO RYZYKA (HPV HR) JAKO NOWEGO TESTU PRZESIEWOWEGO W PROGRAMIE PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY W POLSCE

Pilotaż jest realizowany przez Centralny Ośrodek Koordynujący,  Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy (NIO-PIB) w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej na podstawie umowy z Ministrem Zdrowia.

Cel i założenia Pilotażu badań HPV-DNA

Do kogo skierowany jest Pilotaż badań HPV-DNA?

Pilotaż skierowany jest do kobiet w wieku 30-59 lat, które w ciągu ostatnich 36 miesięcy (lub 12 miesięcy w przypadku występowania czynników ryzyka rozwoju raka szyjki macicy*) nie miały wykonanego badania cytologicznego w ramach Programu profilaktyki raka szyjki macicy.

* zakażonych wirusem HIV, przyjmujących leki immunosupresyjne, zakażonych HPV – typem wysokiego ryzyka

Więcej informacji

Ulotka informacyjna

Ulotka informacyjna – składana

INTENSYWNE SZKOLENIE PODSTAWOWE DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Informujemy, iż w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych prowadzone będzie szkolenie dla personelu świadczeniodawców realizujących Program profilaktyki raka szyjki macicy:

INTENSYWNE SZKOLENIE PODSTAWOWE DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

Termin szkolenia: 23.11.-4.12.2020 r.
Szkolenie odbędzie się w: Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym nr 1 im. Prof. T. Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie,
ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin

Termin rekrutacji: 9.10.-13.11.2020 r.

Zgłoszenia na szkolenia należy kierować na adres e-mail: w.surma@o2.pl

Z uwagi na ograniczoną liczbę miejsc, w procesie rekrutacji obowiązywać będzie kolejność zgłoszeń.

Informacje dotyczące przedmiotowych szkoleń można uzyskać pod nr tel. 91 425 35 03 lub 22 546 31 02.

W załączeniu formularz zgłoszenia na szkolenie.

Szkolenie jest bezpłatne.

Formularz diagności – Szczecin zm.WF

EGZAMIN DLA CYTODIAGNOSTÓW REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY

W ramach programu wieloletniego „Narodowa Strategia Onkologiczna”, zadania pn. „ Poprawa jakości realizowanych w Polsce badań przesiewowych”, Centralny Ośrodek Koordynujący zaprasza do udziału w procesie certyfikacji cytodiagnostów realizujących Program profilaktyki raka szyjki macicy.

Centralny Ośrodek Koordynujący zobowiązany jest do przeprowadzenia EGZAMINU DLA CYTODIAGNOSTÓW REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY.

Egzamin będzie się składał z dwóch części: teoretycznej w postaci testu zawierającego 15 pytań jednokrotnego wyboru oraz praktycznej – polegającej na ocenie 20 preparatów cytologicznych.

Terminy egzaminu:

  • 8 października 2020 r. – – brak miejsc
  • 9 października 2020 r.- brak miejsc
  • 15 października 2020 r.– brak miejsc
  • 16 października 2020 r. – brak miejsc

Miejsce egzaminu:

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie  – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie, W. K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa.

Ilość miejsc jest ograniczona, decyduje kolejność zgłoszeń.

Termin rekrutacji – 2 października 2020 r.

Wymagania niezbędne do uczestnictwa w egzaminie:

Zatrudnienie w placówce realizującej Program profilaktyki raka szyjki macicy oraz doświadczenie w ocenie preparatów cytologicznych w ramach Programu profilaktyki raka szyjki macicy.

Zgłoszenia na egzamin wypełnione wg wzoru EGZAMIN formularz zgłoszeniowy

oraz wszelkie zapytania prosimy przesyłać na adres e-mail: certyfikacja.cytodiagnostow@pib-nio.pl